Biostatisticien Senior
TEMPOPHARMA · Paris 15e Arrondissement (75015)
Pourquoi cette offre peut vous correspondre
L’essentiel
- Contrat
- CDD - 12 Mois
- Temps de travail
- Temps plein · 38H/semaine
- Salaire
- Non indiqué dans l’annonce
- Lieu
- Paris 15e Arrondissement (75015)
- Expérience
- 3 An(s)
- Secteur
- Ingénierie,études techniques
Conditions de travail
- 38H/semaine · Travail en journée
Ce qui est demandé
- Expérience : 3 An(s)
L’annonce complète
Dans le cadre d'une mission auprès d'un client engagé dans la recherche clinique et la valorisation des données de santé, nous recherchons un(e) Biostatisticien(ne) Senior pour intervenir sur un projet national d'envergure consacré à la cardiologie interventionnelle.
Vos missions
Rattaché(e) aux équipes médicales et scientifiques du projet, vous interviendrez en véritable référent(e) méthodologique et statistique, avec un haut niveau d'autonomie.
Méthodologie et conseil statistique
* Analyser les protocoles de recherche, les objectifs scientifiques et les dictionnaires de données.
* Élaborer les plans d'analyses statistiques et conseiller les équipes médicales sur les méthodologies adaptées.
* Définir les populations d'analyse, les indicateurs et les critères de jugement.
* Identifier les biais potentiels et documenter les limites méthodologiques.
Qualité et exploitation des données
* Participer à la définition et à la mise en œuvre des contrôles qualité des données.
* Réaliser des analyses exploratoires et accompagner les phases de nettoyage et de gel des bases.
* Assurer la traçabilité des traitements et la reproductibilité des analyses.
Analyses statistiques et valorisation scientifique
* Réaliser les analyses descriptives et inférentielles.
* Mettre en œuvre les analyses longitudinales, multicentriques et de suivi.
* Produire les tableaux, graphiques, rapports et notes d'interprétation.
* Contribuer à la rédaction de publications scientifiques et de communications.
* Participer aux échanges méthodologiques avec les investigateurs et aux réponses aux reviewers.
Collaboration et pilotage
* Participer aux réunions de suivi et de priorisation des travaux.
* Présenter les résultats et apporter un éclairage méthodologique aux équipes médicales et scientifiques.
* Assurer la documentation des travaux et le transfert des connaissances.
Innovation et intelligence artificielle
* Explorer les applications de l'intelligence artificielle générative (LLM, Claude ou équivalent) dans la programmation statistique.
* Développer progressivement vos compétences sur ces outils et contribuer à l'amélioration des pratiques.
* Contrôler et valider systématiquement les scripts et résultats produits avec assistance de l'IA, dans le respect des exigences de confidentialité des données de santé.
Votre profil
* Vous êtes diplômé(e) d'une formation supérieure en biostatistique, statistiques appliquées à la santé, épidémiologie quantitative ou domaine équivalent.
* Vous justifiez d'une expérience confirmée en biostatistique appliquée à la recherche clinique et en analyse de données de santé.
* Vous maîtrisez les méthodes statistiques descriptives et inférentielles, ainsi que l'élaboration de plans d'analyses statistiques.
* Vous êtes à l'aise avec les données longitudinales, multicentriques et de suivi, ainsi qu'avec la gestion des données manquantes et les analyses de sensibilité.
* Vous maîtrisez un ou plusieurs environnements de programmation statistique : R, Python et/ou SAS.
* Vous êtes capable de documenter vos scripts, de garantir la reproductibilité des analyses et d'en restituer les résultats auprès d'interlocuteurs non statisticiens.
Informations complémentaires
* Démarrage : 2 janvier 2027.
* Durée : 12 mois, jusqu'au 31 décembre 2027.
* Temps de travail : 50 % ETP (mi-temps).
* Déplacements : ponctuellement sur le site de Chartres, selon les besoins du projet.
Vos missions
Rattaché(e) aux équipes médicales et scientifiques du projet, vous interviendrez en véritable référent(e) méthodologique et statistique, avec un haut niveau d'autonomie.
Méthodologie et conseil statistique
* Analyser les protocoles de recherche, les objectifs scientifiques et les dictionnaires de données.
* Élaborer les plans d'analyses statistiques et conseiller les équipes médicales sur les méthodologies adaptées.
* Définir les populations d'analyse, les indicateurs et les critères de jugement.
* Identifier les biais potentiels et documenter les limites méthodologiques.
Qualité et exploitation des données
* Participer à la définition et à la mise en œuvre des contrôles qualité des données.
* Réaliser des analyses exploratoires et accompagner les phases de nettoyage et de gel des bases.
* Assurer la traçabilité des traitements et la reproductibilité des analyses.
Analyses statistiques et valorisation scientifique
* Réaliser les analyses descriptives et inférentielles.
* Mettre en œuvre les analyses longitudinales, multicentriques et de suivi.
* Produire les tableaux, graphiques, rapports et notes d'interprétation.
* Contribuer à la rédaction de publications scientifiques et de communications.
* Participer aux échanges méthodologiques avec les investigateurs et aux réponses aux reviewers.
Collaboration et pilotage
* Participer aux réunions de suivi et de priorisation des travaux.
* Présenter les résultats et apporter un éclairage méthodologique aux équipes médicales et scientifiques.
* Assurer la documentation des travaux et le transfert des connaissances.
Innovation et intelligence artificielle
* Explorer les applications de l'intelligence artificielle générative (LLM, Claude ou équivalent) dans la programmation statistique.
* Développer progressivement vos compétences sur ces outils et contribuer à l'amélioration des pratiques.
* Contrôler et valider systématiquement les scripts et résultats produits avec assistance de l'IA, dans le respect des exigences de confidentialité des données de santé.
Votre profil
* Vous êtes diplômé(e) d'une formation supérieure en biostatistique, statistiques appliquées à la santé, épidémiologie quantitative ou domaine équivalent.
* Vous justifiez d'une expérience confirmée en biostatistique appliquée à la recherche clinique et en analyse de données de santé.
* Vous maîtrisez les méthodes statistiques descriptives et inférentielles, ainsi que l'élaboration de plans d'analyses statistiques.
* Vous êtes à l'aise avec les données longitudinales, multicentriques et de suivi, ainsi qu'avec la gestion des données manquantes et les analyses de sensibilité.
* Vous maîtrisez un ou plusieurs environnements de programmation statistique : R, Python et/ou SAS.
* Vous êtes capable de documenter vos scripts, de garantir la reproductibilité des analyses et d'en restituer les résultats auprès d'interlocuteurs non statisticiens.
Informations complémentaires
* Démarrage : 2 janvier 2027.
* Durée : 12 mois, jusqu'au 31 décembre 2027.
* Temps de travail : 50 % ETP (mi-temps).
* Déplacements : ponctuellement sur le site de Chartres, selon les besoins du projet.
Pour candidater, rendez-vous sur l’annonce d’origine. JobSimple ne transmet aucune candidature et ne vous demande aucune donnée.
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