Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC I)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL · Puteaux (92800)
Pourquoi cette offre peut vous correspondre
L’essentiel
- Contrat
- CDI
- Temps de travail
- Temps plein · 37H/semaine
- Salaire
- 45 000 € brut / moisTitres restaurant / Prime de panier · Téléphone mobile
- Lieu
- Puteaux (92800)
- Expérience
- 18 Mois
- Formation
- Bac+3, Bac+4 ou équivalents — Communication information scientifique et technique exigée
- Permis
- B - Véhicule léger
- Secteur
- Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles
Conditions de travail
- 37H/semaine · Travail en journée
- Déplacements : Fréquents
Ce qui est demandé
- Expérience : 18 Mois
- Formation : Bac+3, Bac+4 ou équivalents — Communication information scientifique et technique
- Réglementation des essais cliniques
- Contrôler la conformité des données
- Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
L’annonce complète
Nous recherchons actuellement un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique I pour rejoindre notre équipe diverse et dynamique. En tant qu'ARC I chez ICON, vous jouerez un rôle clé dans la surveillance des essais cliniques, en veillant au respect des protocoles, à la qualité des données et à la sécurité des patients.
Ce que vous ferez
-Réaliser des visites de qualification, d'initiation, de suivi et de clôture des centres investigateurs.
-Assurer la conformité au protocole, l'intégrité des données et la sécurité des patients tout au long du processus.
-Collaborer avec les investigateurs et le personnel des sites pour faciliter la bonne conduite des études.
-Examiner les données et résoudre les questions afin de maintenir une haute qualité des données cliniques.
-Contribuer à la préparation et à la revue de la documentation d'étude, y compris les protocoles et les rapports cliniques.
Votre profil
-Diplôme de niveau Bac+3 dans un domaine scientifique ou lié à la santé.
-Minimum 18 mois d'expérience en tant qu'Attaché(e) de Recherche Clinique ou équivalent.
-Bonne connaissance des processus d'essais cliniques, des réglementations et des lignes directrices ICH-GCP.
-Excellentes compétences organisationnelles et en communication, avec un bon sens du détail.
-Capacité à travailler de façon autonome et en équipe dans un environnement dynamique.
Ce que vous ferez
-Réaliser des visites de qualification, d'initiation, de suivi et de clôture des centres investigateurs.
-Assurer la conformité au protocole, l'intégrité des données et la sécurité des patients tout au long du processus.
-Collaborer avec les investigateurs et le personnel des sites pour faciliter la bonne conduite des études.
-Examiner les données et résoudre les questions afin de maintenir une haute qualité des données cliniques.
-Contribuer à la préparation et à la revue de la documentation d'étude, y compris les protocoles et les rapports cliniques.
Votre profil
-Diplôme de niveau Bac+3 dans un domaine scientifique ou lié à la santé.
-Minimum 18 mois d'expérience en tant qu'Attaché(e) de Recherche Clinique ou équivalent.
-Bonne connaissance des processus d'essais cliniques, des réglementations et des lignes directrices ICH-GCP.
-Excellentes compétences organisationnelles et en communication, avec un bon sens du détail.
-Capacité à travailler de façon autonome et en équipe dans un environnement dynamique.
Pour candidater, rendez-vous sur l’annonce d’origine. JobSimple ne transmet aucune candidature et ne vous demande aucune donnée.
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